riduzione del rischio

La scuola di salute pubblica di Yale ha dimostrato che i focolai della nuova polmonite si sono manifestati nei territori in cui era più complicato o addirittura vietato acquistare legalmente la marijuana o i liquidi di ricarica.

Negata l'autorizzazione alla libera vendita. Dal prossimo anno i prodotti senza combustione saranno soggetti a prescrizione medica.

Ad annunciarlo è il ministro della salute Hancock. Dure le reazioni degli esperti di sanità: "Phe usata come capro espiatorio per giustificare fallimento del governo nella gestione dell'emergenza Covid-19".

Tra le leggende che accompagnano una tragedia inattesa come la pandemia c'è adesso quella che vorrebbe coinvolgere le sigarette elettroniche come fattore di rischio di infezione. Tutto parte da un commento pubblicato sulla rivista Lancet. Questo e tanto altro nella consueta rassegna stampa internazionale della settimana.

A seguito della pubblicazione di uno studio di dubbia veromiglianza, alcuni politici statunitensi mettono in discussione l'e-cig e ne chiedono il ritiro dal mercato.

L'azienda californiana ha presentato la domanda di Premarket Tobacco Product Application fornendo alla Fda documenti ricavati dalle oltre 125.000 pagine dei 110 maggiori studi scientifici in materia.

Nell’interrogazione presentata a 24 ore dalla decisione dell'agenzia statunitense, la senatrice contesta le affermazioni del direttore del Centro per i prodotti del tabacco della Food and Drug Administration.

La Commissione riapre la consultazione: a marzo soltanto dieci contributi proposero la sigaretta elettronica come strumento di riduzione del danno da fumo.

Regole troppo restrittive penalizzano la diffusione degli strumenti di riduzione del danno da fumo e di conseguenza agevolano la proliferazione del tabacco. Questo e tanto altro nella consueta rassegna stampa settimanale.

Numero dedicato in gran parte all'approfondimento medico-scientifico, con articoli dei massimi esperti di ricerca applicata alla sigaretta elettronica.